Metabolismo lipídico em correlação com status do hpv no carcinoma espinocelular oral e orofaríngeo: um estudo imunoistoquímico comparativo

• Processo: 24/07839-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Jorge Esquiche León
• Beneficiário: Bruna Miho Hatano Mendes
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Boca Carcinoma de células escamosas Lipogênese Orofaringe Prognóstico Patologia bucal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Boca | Carcinoma Espínocelular | lipogênese | Moléculas de Sinalização | orofaringe | prognóstico | Patologia Bucal

Resumo

O carcinoma espinocelular oral (CECO) e de orofaringe (CECorof) representam cerca de 95% dos cânceres nessas regiões anatômicas. Vários estudos avaliando a inter-relação do sistema imune e câncer tem demonstrado a capacidade do câncer de evadir a resposta imune e promover um microambiente pró-tumoral. Além de novos marcadores de angiogênese, proliferação e diferenciação celular, recentes estudos mostram que as células cancerígenas frequentemente reprogramam vias metabólicas, visando à sobrevivência, proliferação e metástase. Embora a dependência da glicólise seja bem estudada, o papel da reprogramação metabólica lipídica no suporte ao crescimento e proliferação do câncer, especialmente metástases, é menos compreendido. Estudo recente do nosso grupo tem mostrado que 7/109 (6%) CECOs e 23/126 (18%) CECorofs foram HPV+ (alto risco), os quais apresentaram significativo alto índice proliferativo quando comparados com CECOs/CECorofs HPV-. Nós acreditamos que os CECOs/CECorofs HPV+ apresentam mecanismos lipogênicos ativos (envolvendo componentes membrana celular, entre outros). Assim, o presente estudo tem por objetivo analisar, por imunoistoquímica, casos de CECorof (n=40; sendo 20 HPV+ e 20 HPV-) e CECO (n=20; sendo 10 HPV+ e 10 HPV-) através dos marcadores CD36, adipofilina, perilipina, mamaglobina e GCDFP-15, visando estabelecer associações clinicopatológicas e esclarecer o papel desses marcadores de lipogênese na patogênese do CECO e CECorof em relação ao status de infecção pelo HPV.