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Entrega in vivo de um anticorpo altamente neutralizante contra o vírus Zika usando microagulhas.

Processo: 24/10604-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2024
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Acordo de Cooperação: Organização Holandesa para a Pesquisa Científica (NWO)
Pesquisador responsável:Silvia Beatriz Boscardin
Beneficiário:Jose Eduardo Ulloa Rojas
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:22/14753-0 - Tecnologias de biossensores e sistemas de liberação controlada baseadas em microagulhas para diagnóstico e tratamento de doenças, AP.TEM
Assunto(s):Terapia   Vírus Zika   Materiais
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:anticorpos monoclonal | Entrega Transdermica | Microagulhas | Terapia | Zika vírus | Materiais

Resumo

A febre Zika é causada por um flavivírus chamado vírus Zika (ZIKV), que pertence à família Flaviviridae. Este vírus tem sido associado a um aumento significativo no número de bebês nascidos com microcefalia devido à infecção materna. Anticorpos monoclonais (mAbs) têm sido amplamente utilizados para o tratamento de infecções virais; no entanto, atualmente não há mAb licenciado para o controle do ZIKV. Estudos anteriores realizados pelo nosso grupo caracterizaram, tanto in vitro quanto in vivo, um mAb totalmente humano anti-Zika (A9Z) capaz de reconhecer a proteína do envelope (E) do ZIKV, demonstrando um potencial protetor significativo em estratégias profiláticas e terapêuticas. Microneedles (MNs) representam uma abordagem inovadora para a entrega de anticorpos, oferecendo várias vantagens sobre os métodos tradicionais, como a liberação sustentada e controlada do anticorpo ao longo do tempo. Neste projeto, pretendemos usar microneedles para a entrega segura e controlada do A9Z diretamente na pele, testando diferentes formulações de mAb MN-A9Z. O objetivo principal deste projeto é avaliar a eficácia protetora de várias formulações do mAb A9Z funcionalizadas nas MNs em contextos profiláticos e terapêuticos. Nosso projeto envolve o refinamento do protótipo de MN para a entrega do A9Z, avaliando sua estabilidade e segurança, e testando diferentes formulações em modelos profiláticos e terapêuticos. Isso permitirá a entrega terapêutica do mAb via MNs de maneira controlada e sustentada, reduzindo efetivamente a carga viral em camundongos infectados com o vírus e mantendo níveis terapêuticos do anticorpo na corrente sanguínea. (AU)

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