Avaliação da associação de Amitriptilina ou Acmella Oleracea com nanocápsulas de Lidocaína e Prilocaína na anestesia tópica: ensaio clínico randomizado e cruzado

• Processo: 23/15414-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Camila Batista da Silva de Araujo Candido
• Beneficiário: Michael Henrique Araújo Monteiro
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Amitriptilina Anestesia local Nanotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acmella oleracea | Amitriptilina | Anestesia local | Combinação Lidocaína e Prilocaína | Nanotecnologia | Área de farmacologia, anestesiologia e terapêutica

Resumo

INTRODUÇÃO: Na odontologia, a dor é um desafio frequente, e anestésicos tópicos, como lidocaína (LDC) e prilocaína (PLC) em pomada 5% são usadas para aliviar a dor na punção. No entanto, a anestesia superficial ineficiente leva à busca de alternativas, como amitriptilina e espilantol, que, combinados com nanotecnologia, podem melhorar a eficácia e segurança dos tratamentos. OBJETIVO: Comparar a eficácia anestésica dos tratamentos tópicos, com e sem nanoencapsulamento na anestesia tópica vestibular e palatina de pré-molares superiores, por meio da resposta pulpar e sensibilidade à punção. METODOLOGIA: Os participantes serão 36 estudantes de graduação e pós-graduação da FOP-UNICAMP, de ambos os sexos, com idades entre 18 e 30 anos. O estudo será cruzado, cego e com ordem de aplicação aleatorizada, em três sessões, com intervalo de uma semana entre elas, aplicando as seguintes fórmulas tópicas: G1. EMLA (LDC 2,5% e PLC 2,5%); G2. LDC 2,5%, PLC 2,5% e amitriptilina 5%; G3. LDC 2,5%, PLC 2,5% e 20% de extrato de Acmella oleracea (7,5% espilantol); G4. Nanocápsulas de LDC 2,5%, PLC 2,5% e amitriptilina 5% em base tópica; G5. Nanocápsulas de LDC 2,5%, PLC 2,5% em base tópica com 20% de extrato de Acmella oleracea (7,5% espilantol); G6. Base tópica sem ativos como placebo. A dor à punção será avaliada com o questionário de Escala Visual Analógica (EVA) após a aplicação, enquanto a sensibilidade pulpar será testada com o Pulp Tester (PTE). Os resultados serão analisados estatisticamente com ANOVA, teste de Tukey e teste de Friedman, considerando diferenças significativas com p <0,05.