Desenvolvimento de microemulsão como sistema de liberação para veiculação do lipídeo pró-resolução Maresina-1

• Processo: 24/01312-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Fabiana Testa Moura de Carvalho Vicentini
• Beneficiário: Augusto Pereira Alves
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Maresina-1 Microemulsão Materiais nanoestruturados Sistemas de liberação de medicamentos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Maresina-1 | microemulsão | nanoestruturas | Sistema de Liberação | Sistema de liberação

Resumo

A maresina-1 (MaR1), um tipo de lipídeo pró-resolução, deriva de macrófagos e está expressa em diversos tecidos, como tecido linfoide, adiposo, nervoso e cerebral. Age na limitação da infiltração de neutrófilos, aumento da fagocitose dos macrófagos, redução da produção de fatores pró-inflamatórios, além da estimulação à regeneração tecidual. Além disso, ela pode subverter a função neuronal inibindo a liberação de neuropeptídios, o que resulta em menor inflamação periférica. Por fim, esse lipídeo pró-resolução reduz a inflamação e estresse oxidativo cutâneos induzidos pela radiação UVB. Assim, a MaR1 é uma molécula endógena com grande perspectiva terapêutica. Em tese, a veiculação da MaR1 por sistemas de liberação modificada poderia aumentar sua atividade e a duração do seu efeito, pois a atividade dos lipídeos pró-resolução é limitada pela expressão dos seus receptores pelas células. Além disso, além da instabilidade inerente ao ativo, o fato de ser uma molécula altamente apolar também é uma condição que deve ser contornada por um sistema de liberação, a fim de aumentar a biodisponibilidade. A microemulsão (ME) é um sistema de tamanho de gotícula na escala nanométrica composto de água, óleo e agentes tensoativos, sendo essencialmente uma solução líquida opticamente isotrópica e termodinamicamente estável. As MEs possuem inúmeras vantagens relevantes para proposta de avalia-la enquanto um sistema carreador de MaR1, como facilidade de preparo, estabilidade termodinâmica, solubilização de fármacos apolares e liberação modificada. Portanto, o presente projeto visa desenvolver uma ME para veicular o lipídeo pró-resolução MaR1, de modo que se obtenha um sistema de liberação capaz de contribuir para o aumento da estabilidade do lipídeo e permitir uma liberação modificada de MaR1, com intuito futuro de que essas características permitam um aumento na sua eficácia e duração de efeito.