Biomarcadores plasmáticos e neuroimagem no continuum da doença de Alzheimer.

• Processo: 24/19135-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
• Data de Término da vigência: 09 de junho de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Fernando Cendes
• Beneficiário: Isadora Cristina Ribeiro
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/07559-3 - Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia - BRAINN, AP.CEPID
• Bolsa(s) vinculada(s): 25/25209-7 - Uma Abordagem Proteômica para Investigar os Efeitos do Exercício Físico em Adultos Idosos com Comprometimento Cognitivo Leve, BE.EP.PD 24/23291-5 - Análise de biomarcadores de plasticidade sináptica em vesículas extracelulares derivadas de neurônios isoladas de plasma humano., BE.EP.PD
• Assunto(s): Doença de Alzheimer Neuroimagem Neurologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biomarcadores Plasmáticos | Doença de Alzheimer | neuroimagem | Neurologia

Resumo

Biomarcadores plasmáticos têm sido investigados no continuum da doença de Alzheimer (DA) por se apresentarem como uma alternativa não invasiva e econômica para diagnóstico precoce da doença. Devido a alta e crescente incidência de demência no mundo há uma grande necessidade de compreender a relação entre biomarcadores sanguíneos com outros biomarcadores da doença de Alzheimer (DA), como exames de imagem por exemplo. Entretanto, não está claro se as dosagens plasmáticas de biomarcadores refletem alterações de neurodegeneração, como alterações de anatomia cerebral observadas em ressonância magnética. Sendo assim, esse estudo tem como objetivo descrever possíveis alterações de biomarcadores plasmáticos da doença de Alzheimer e de anatomia cerebral ao longo de um ano de acompanhamento e verificar se existe correlação entre esses parâmetros. 100 idosos serão alocados em três grupos (declínio cognitivo subjetivo, comprometimento cognitivo leve, controle: cognitivamente saudáveis) e serão avaliados no início e após 12 meses quanto aos biomarcadores plasmáticos (A¿40, A¿42, Tau, pTau-181, pTau-217, pTau-231, NFL, GFAP, sTREM2, através de kits específicos de imunoensaio no SIMOA - single molecule array) e quanto ao volume de regiões cerebrais e integridade de substância branca (através de exame de ressonância magnética). Para análise estatística utilizaremos uma ANOVA de medidas repetidas, teste de correlação de Pearson ou Spearman. A significância estatística será considerada em p<0,05.