Estudo da adsorção do envelope do SARS-CoV-2 em membranas celulares hospedeiras utilizando modelos miméticos

• Processo: 24/19172-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 30 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 29 de maio de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Luciano Caseli
• Beneficiário: Kevin Figueiredo dos Santos
• Supervisor: Elodie Boisselier
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Université Laval, Canadá
• Vinculado à bolsa: 23/13811-9 - Estudo da interação entre o envelope do SARS-CoV-2 e a membrana da célula hospedeira usando modelos miméticos, BP.PD
• Assunto(s): COVID-19 Sistemas de liberação de medicamentos Lipossomos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Covid-19 | Drug Delivery System | Gold nanoparticles | Lipid monolayers | Liposomes | molecular interactions | Modelos de biointerfaces

Resumo

A interação entre o envelope do SARS-CoV-2 e a membrana celular hospedeira é fundamental para a infecção viral. A primeira etapa para a entrada do vírus nas células envolve a ligação do domínio de ligação ao receptor (RBD), uma parte da proteína Spike do SARS-CoV-2, à enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2). Devido à complexidade desse processo biológico, uma estratégia para investigar essas interações é utilizar modelos que reproduzem parcialmente essas estruturas, permitindo a extração de informações moleculares que são difíceis de obter no sistema real. Este projeto tem como objetivo empregar lipossomos (vesículas unilamelares grandes, LUVs) para mimetizar o envelope do SARS-CoV-2 e monocamadas lipídicas para simular a membrana celular hospedeira. Esses modelos serão compostos pelos principais componentes lipídicos do envelope viral e da membrana celular hospedeira. Adicionalmente, investigaremos a incorporação do domínio de ligação ao receptor (RBD) e da enzima conversora de angiotensina 2 (ACE2) nesses modelos. Posteriormente, analisaremos a adsorção das LUVs nas monocamadas lipídicas, explorando possíveis correlações com o fenômeno biológico real. Além disso, estudaremos as interações moleculares desses modelos com nanopartículas de ouro (AuNPs), buscando desenvolver um sistema de liberação de fármacos para combater a COVID-19. Esperamos que os resultados aprofundem nossa compreensão sobre a interação do envelope do SARS-CoV-2 com a membrana celular hospedeira, fornecendo insights valiosos para o combate à COVID-19.