Gerente de Projeto e Assistente de Pesquisa para o Ensaio Clínico Randomizado comparando técnicas de Convulsoterapia

• Processo: 24/17643-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Andre Russowsky Brunoni
• Beneficiário: Valquíria Aparecida da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Psiquiatria Doutor Antonio Carlos Pacheco e Silva (IPq). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 19/06009-6 - Terapias de neuromodulação não-implantáveis: uma perspectiva para o cérebro deprimido, AP.TEM
• Assunto(s): Convulsoterapia Neuromodulação Neuromodulação não-invasiva
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Convulsoterapia | neuromodulação | Neuromodulação não-invasiva

Resumo

Este é um ensaio clínico randomizado de não inferioridade, no qual 100 pacientes com depressão unipolar receberão a intervenção experimental (Terapia de Convulsão Magnética) ou a comparação (Terapia Eletroconvulsiva). O desfecho primário é a melhora da depressão ao final do estudo. Os participantes serão recrutados por meio de encaminhamentos e anúncios online e avaliados por psiquiatras ou psicólogos certificados em relação aos critérios de elegibilidade. Inscreveremos participantes ambulatoriais e hospitalares que comparecerão frequentemente ao centro de pesquisa (centro de ECT, Instituto de Psiquiatria) para avaliação clínica, avaliação da depressão e avaliação de segurança. Um gerente de projeto será necessário para supervisionar a implementação adequada do ensaio clínico. Além disso, este ensaio envolve a realização de exames de ressonância magnética (MRI) no início e ao final do estudo em 100 participantes. Os dados de neuroimagem serão utilizados para identificar preditores de resposta e promover uma melhor compreensão dos mecanismos de ação das técnicas de neuromodulação. Para alcançar esses objetivos, as ressonâncias magnéticas devem ser realizadas em um intervalo de tempo curto (máximo de 2 semanas) antes do início e após o término do estudo; caso contrário, os dados podem não ser precisos para representar o estado biológico do participante durante o ensaio. Como há uma grande demanda pelo uso dos dispositivos de ressonância magnética no Hospital das Clínicas - HC - FMUSP, um assistente de pesquisa será necessário para supervisionar o agendamento adequado nas vagas livres de ressonância magnética.