| Processo: | 24/09078-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Farmacologia |
| Pesquisador responsável: | André Almeida Schenka |
| Beneficiário: | Amanda Aragão Braz |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Canabidiol Células-tronco neoplásicas Doxorrubicina Imuno-histoquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Canabidiol | Cannabis medicinal | carcinomas de ovário | Célula-tronco neoplásica | Doxorrubicina | imuno-histoquímica | Farmacologia Dos Antineoplásicos (Farmacologia Oncológica) |
Resumo O câncer constitui um grupo de doenças heterogêneas caracterizadas pela proliferação desordenada, rápida e autônoma de células com alterações de diferenciação e que podem se disseminar local ou sistemicamente. Apresenta elevadas prevalência e morbi-mortalidade em nível mundial e, por esse motivo, representam um problema crítica de saúde pública. Os cânceres de ovário, em particular representa apenas de 3% dos casos de câncer em mulheres. Contudo, é o câncer ginecológico maior mortalidade e letalidade, pois é diagnosticado tardiamente em 70% dos casos (possui sintomas inespecíficos e frequentemente leves), porque os tratamento convencionais são em geral subótimos, especialmente no paciente em estádio avançado. No presente estudo, investigaremos o potencial antineoplásico/anti-céclulas-tronco tumorais (CTT) do canabidiol, um composto presente em elevada concentração na Cannabis sativa. O canabidiol é promissor pois apresenta baixa toxicidade (não possui efeitos psicoativos expressivos) e ações benéficas parcialmente demonstradas nos domínios de dor, êmese, depressão e ansiedade (sintomas indesejáveis frequentemente presentes em pacientes oncológicos). O canabidiol isolado, a doxorrubicina ou uma combinação de ambos será fornecido por 72h a células em cultura obtidas de linhagens celulares comerciais que representam modelos experimentais de carcinoma mamário. A presença ou não efeito antineoplásico/anti-CTT será investigada utilizando como variáveis de estudo: marcadores citoquímicos ou imunocitoquímicos de viabilidade celular (MTT), atividade proliferativa (ki67), apoptose (Apoptag) e fenótipo de CTT (ALDH-1 e CD133). Esperamos contribuir para a descoberta de novas substâncias que possam melhorar as condições de tratamento curativo e paliativo do câncer ovariano. | |
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