Relação entre desbalanços hormonais e lesões proliferativas na próstata de ratos expostos a uma mistura ambientalmente relevante de ftalatos

• Processo: 24/20520-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Cristiane Figueiredo Pinho
• Beneficiário: Lívia Centofanti Cózaro
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Transformação celular neoplásica Hormônios Morte celular Plastificantes Proliferação celular Próstata Toxicologia reprodutiva
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinogênese | hormônios | morte celular | Plastificantes | Proliferação celular | Próstata | Toxicologia da Reprodução

Resumo

A crescente utilização de materiais plásticos na sociedade moderna tem levado a preocupações significativas sobre os impactos à saúde associados aos seus componentes químicos. Dentre eles, os ftalatos têm se destacado por sua potencial ação de desregulação endócrina. A exposição a esses plastificantes, em especial durante o período crítico de desenvolvimento, pode influenciar negativamente a formação e a homeostase de diversos órgãos reprodutores, levando a alterações teciduais significativas, incluindo o risco aumentado de câncer de próstata. Nesse contexto, o presente trabalho visa avaliar se a exposição perinatal a uma mistura ambientalmente relevante de ftalatos é capaz de alterar a estrutura da próstata de ratos adultos, com enfoque em marcadores moleculares teciduais envolvidos com os processos de modulação hormonal e proliferação celular. Para isso, ratas prenhes da linhagem Sprague-Dawley receberão o tratamento com a mistura de seis diferentes ftalatos [DEHP (Bis(2-etilexil) ftalato), DEP (Dietil ftalato), DBP (Di-n-butil ftalato), DiBP (Diisobutil ftalato), BBP (Butilbenzil ftalato) e DiNP (Diisononil ftalato)] do dia gestacional 12 ao dia pós-natal 21, por gavagem diária, nas doses de 0µg, 20µg, 200µg e 200mg/kg. No dia pós-natal 120, a prole será eutanasiada e a próstata dorsolateral de cada macho será removida, pesada e processada histologicamente para as análises histopatológica e morfométrico-estereológica, além de imuno-histoquímica para avaliação das proteínas AR (receptor de andrógenos), ER-¿, ER-¿ (receptores de estrógenos) e Ki67 (proliferação celular).