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Modulação da virulência de Candida albicans frente exposição a compostos e fármacos antifúngicos e influência epigenética nesse processo.

Processo: 24/20051-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Marlise Inêz Klein Furlan
Beneficiário:Mariana Diniz
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:21/06801-1 - Matriz extracelular: da sua biologia às estratégias para o controle de biofilmes cariogênicos, AP.JP2
Assunto(s):Biofilmes   Candida albicans   Epigenômica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biofilme | Cândida Albicans | epigenética | Microbiologia e Imunologia

Resumo

O fungo Candida albicans é comensal na cavidade bucal e várias mucosas. Porém, quando ocorrem alterações ambientais ou em indivíduos imunocomprometidos, esse fungo pode manifestar fatores de virulência e fatores associados à virulência e causar doenças, desde infecção de mucosas a infecção sistêmica. Dentre tais fatores, está a transição morfológica de forma leveduriforme para formas filamentosas, as quais são capazes de penetrar e destruir células e matriz de tecidos do hospedeiro. Além disso, participa de biofilmes microbianos associados ao desenvolvimento de cárie e outras condições orais. Portanto, o objetivo deste estudo é avaliar a modulação da virulência de C. albicans frente exposição a compostos e fármacos antifúngicos e influência epigenética nesse processo. Para atingir esse objetivo, a espécie C. albicans será cultivada em biofilmes, esses biofilmes serão tratados com compostos (tt-farnesol, hidroxichalcona'4, mirecetina) e fármacos antifúngicos [fluconazol, equinocandina (anidulafungina) e anfotericina B], isolados e combinados. Os grupos controles serão culturas tratadas com o veículo diluente dos agentes e culturas não tratadas. Serão realizados 10 ciclos de tratamento de biofilmes com concentrações selecionadas dos compostos/fármacos. Após cada ciclo, os biofilmes serão processados para recuperação de colônias viáveis (quantificação de colônias). As colônias recuperadas do fungo serão utilizadas para verificar seu crescimento planctônico (curva de crescimento e transição morfológica) e formação de novos biofilmes. Os biofilmes serão caracterizados via população viável, biomassa, produção de espécies reativas de oxigênio e de enzimas hidrolíticas, expressão de genes e de fatores de modulação epigenética e arquitetura. Os dados srão analisados via estatística descritiva e inferencial (¿=0,05).

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