| Processo: | 24/23206-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2025 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Leda Leme Talib |
| Beneficiário: | Alessandra Pedrão Santana |
| Instituição Sede: | Instituto de Psiquiatria Doutor Antonio Carlos Pacheco e Silva (IPq). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Comprometimento cognitivo leve Doença de Alzheimer Ensaio de imunoadsorção enzimática Síndrome de Down |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer | Elisa | GSK3 beta | Sindrome de Down | Síndrome de Down |
Resumo A expectativa de vida da população com Síndrome de Down aumentou consideravelmente nas últimas décadas. Porém, em decorrência desse aumento e de fatores genéticos associados à síndrome, que promovem o envelhecimento precoce, indivíduos desta população estão mais suscetíveis ao desenvolvimento precoce de enfermidades similares àquelas presentes em idosos, como as demências, em especial a doença de Alzheimer (DA). O comprometimento cognitivo leve (CCL) é o estágio prodrômico que antecede a DA e seu diagnóstico precoce é crucial para permitir que o tratamento da doença seja mais efetivo, uma vez que não existe cura conhecida para a doença de Alzheimer. Nesse sentido, algumas moléculas envolvidas na fisiopatologia da doença podem ser utilizadas como biomarcadores do processo patológico. Este projeto de pesquisa propõe que a enzima glicogênio sintase quinase 3 beta (GSK3¿) seja estudada como potencial biomarcador da CCL em SD. Para isso, será feita a quantificação da GSK3¿ total e fosforilada nas plaquetas das amostras sanguíneas de pacientes com SD previamente diagnosticados com comprometimento cognitivo leve e comparação dos resultados obtidos a partir das amostras de pacientes saudáveis com e sem SD. Para tal análise, a técnica laboratorial adotada será a do teste imunoenzimático ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) por meio dos kits comerciais PathScan® Total GSK-3¿ Sandwich ELISA e PathScan® Phospho-GSK-3¿ (Ser9) Sandwich ELISA da Cell Signaling Technology. Os dados serão comparados usando o teste t de Student ou Mann-Whitney de acordo com a distribuição dos dados (gaussiana ou não-gaussiana). O nível de significância estatística adotado será de 0,05. | |
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