Efeitos da n-acetilcisteína sobre a viabilidade e proliferação de células-tronco da polpa dentária (dpscs) de dentes permanentes.

• Processo: 25/01120-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Marcia Carneiro Valera Garakis
• Beneficiário: Bianca Cabral
• Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Assunto(s): Citotoxicidade Acetilcisteína Proliferação celular Regeneração
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citotoxicidade | N-Acetilcisteína | Proliferação celular | regeneração | Endodontia

Resumo

A bioengenharia e a regeneração do complexo dentina-polpa em dentes comnecrose pulpar representam uma área de desenvolvimento na Endodontia,buscando alternativas para preservar a vitalidade pulpar em casos de infecçõesendodônticas. As células-tronco da polpa dentária (DPSCs) apresentam altopotencial de diferenciação em múltiplas linhagens celulares e capacidadeclonogênica significativa, destacando-se como alvos promissores paraestratégias de regeneração tecidual. No entanto, a viabilidade e a proliferaçãodas DPSCs podem ser prejudicadas pelos agentes antimicrobianosconvencionalmente utilizados durante o tratamento endodôntico, devido àelevada citotoxicidade dessas substâncias. A N-acetilcisteína (NAC) é umagente antioxidante e mucolítico com propriedades antibacterianas, que emergecomo uma alternativa terapêutica potencial, com menor toxicidade a fim depreservar as DPSCs, facilitando a regeneração tecidual intracanal. Assim, esteestudo tem como objetivo avaliar, in vitro, os efeitos da NAC sobre a viabilidadee a proliferação de DPSCs em diferentes concentrações (0,01 mg/mL, 0,1 mg/mLe 1 mg/mL) e tempos de exposição (24 e 48 horas). Além disso, as células serãoexpostas a diferentes condições de pH (estabilizado e não estabilizado) parainvestigar a influência do ambiente sobre os efeitos da NAC e sua capacidadeantioxidante, especificamente na inibição de espécies reativas de oxigênio(ROS) em condições que simulam o ambiente clínico. Para isso duas linhagenshumanas de DPSCs serão cultivadas em meio Dulbecco's Modified EagleMedium (DMEM), suplementado com diferentes concentrações de NACpreparadas em solução aquosa. A viabilidade celular será avaliada utilizando oensaio de sulforrodamina B (SRB), que marca proteínas celulares paraquantificar células viáveis, enquanto a atividade metabólica será mensurada pormeio do ensaio MTS. Os resultados serão avaliados qualitativamente,quantitativamente e serão submetidos à analise estatística