Padronização de preparo, extração e amplificação de diversos tipos de amostras para detecção de patógenos de importância clínica para realização de Xenotransplantes

• Processo: 25/03404-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Jorge Elias Kalil Filho
• Beneficiário: Mayumi dos Santos Hayami
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/11872-5 - Centro de Ciência para o Desenvolvimento em Xenotransplante, AP.CCD
• Assunto(s): Extração Patógenos Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Extração | patógenos | qPCR | xenotransplante | Xenotransplante

Resumo

A ausência de patógenos SPF (Specific pathogen-free) e DPF (Designated pathogen-free) nos animais candidatos ao xenotransplante é consenso entre comunidade cientifica. A reação em cadeia da polimerase em tempo real (qPCR) é considerada a técnica mais eficaz para a detecção desses microrganismos, principalmente por sua alta sensibilidade (até 1 cópia/mL). A escolha das amostras a serem avaliadas é de grande importância para a detecção dos patógenos de interesse, principalmente quando eles apresentam latência. Nesse contexto, a combinação do tipo de amostras, kits de extração, primers, sondas e mastermix emergem como um diferencial para obter o resultado mais confiável, evitando falsos negativos que poderiam comprometer a vida do receptor e do órgão transplantado.