Potencial terapêutico do metabolismo tumoral em tumores de glândula salivar agressivos

• Processo: 24/18069-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa
• Beneficiário: Raisa Ferreira Costa
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Análise molecular Glândulas salivares Metabolismo tumoral
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Análise Molecular | Glândula Salivar | Metabolismo Tumoral | Reprogramação metabólica | Terapia-Alvo | Tumores de Glândula Salivar | Patologia de cabeça e pescoço

Resumo

O grupo de pesquisa tem se dedicado, ao longo de 15 anos, ao estudo dos tumores de glândula salivar (TGS), com foco na transição do adenoma pleomórfico (AP) para o carcinoma ex-AP (CXAP). Embora as pesquisas anteriores tenham contribuído para o entendimento desses tumores, também revelaram a promissora perspectiva de usar a reprogramação metabólica (RM) como alvo terapêutico. Neste projeto, nosso objetivo será avaliar o potencial terapêutico da RM em pacientes com carcinomas salivares (CS), baseando-nos em descobertas genéticas e imunoistoquímicas prévias em uma significativa coorte de pacientes com CXAP. CXAP pode se apresentar sob diferentes fenótipos de TGS, tornando-se uma ferramenta valiosa para entender o comportamento desses tumores. Para alcançar esse objetivo, avaliaremos a expressão proteica de diversos marcadores de RM, incluindo INPPL1, PIK3R2, NUP88, TP53, ARG1, FASN e GLUT-1 em uma amostra heterogênea de diferentes CS. Os marcadores que demonstrarem alterações significativas de expressão serão selecionados para avaliação terapêutica (quando possuírem droga alvo disponível) em linhagens celulares disponíveis de carcinoma mucoepidermoide (CM) e carcinoma adenóide cístico (ACC), dois dos CS malignos mais frequentes na prática clínica. Este projeto representa uma continuação da linha de pesquisa do grupo e contribuirá para avançarmos para a pesquisa translacional. Na era da medicina personalizada, a falta de terapia direcionada eficaz para CS representa um desafio não superado. Nossos resultados poderão pavimentar o caminho para o desenvolvimento de novas terapias, oferecendo uma alternativa valiosa para pacientes que, frequentemente, enfrentam cirurgias mutiladoras e demonstram resistência aos tratamentos convencionais, como quimioterapia e radioterapia.