Estudo sobre a seletividade em oxidações de ligações C-H dirigidas por oximas

• Processo: 24/22319-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Emílio Carlos de Lucca Júnior
• Beneficiário: Yasmin Nascimento Salmazo
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 24/11730-4 - Funcionalizações seletivas e em estágio tardio de ligações C-H de moléculas complexas, AP.R
• Assunto(s): Catálise Metais de transição Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: catálise | Ligações C-H | Metais de Transição | oxidações | Síntese Orgânica

Resumo

Os métodos tradicionalmente aplicados para a construção e aumento da complexidade de moléculas orgânicas baseiam-se, em sua maioria, na manipulação de grupos funcionais considerados reativos como, por exemplo, carbonilas, álcoois, aminas e grupos halogenados. Em contraste, a natureza usa rotineiramente métodos para oxidar diretamente ligações C-H, instalando funcionalidades oxidadas diretamente no esqueleto carbônico de moléculas complexas sem a necessidade de pré-funcionalizações. Desta forma, o desenvolvimento de métodos catalíticos para a oxidação de ligações C-H, apresenta uma série de vantagens como, por exemplo, o aumento da eficiência sintética.Apesar dos avanços alcançados até o momento, para que a oxidação de ligações C-H alcance a plenitude de seu potencial, uma série de desafios ainda precisam ser compreendidos e, desta forma, nos propomos a investigar, neste trabalho, a seletividade em reações de oxidação catalisadas por paládio e dirigidas por oximas de ligações C-H alifáticas e aromáticas.