Avaliação dos Modelos Flory-Huggins e PC-SAFT na Previsão de Solubilidade e Miscibilidade em Dispersões Sólidas Amorfas

• Processo: 25/02478-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 28 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 27 de setembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Gabriel Lima Barros de Araujo
• Beneficiário: Melissa Viana de Almeida
• Supervisor: Walkiria Santos Schlindwein
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: De Montfort University, Inglaterra
• Vinculado à bolsa: 24/14953-4 - Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas amorfas de oxi-cloro teluro anisol, BP.IC
• Assunto(s): Dispersões sólidas amorfas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dispersões sólidas amorfas | estabilidade física | Flory-Huggins | Interação Fármaco-Polímero | Previsão de Solubilidade | Pré-formulação

Resumo

As dispersões sólidas amorfas (ASDs) têm se mostrado uma estratégia eficaz para enfrentar a baixa solubilidade de muitos fármacos, um desafio comum no desenvolvimento farmacêutico. Este projeto propõe uma análise comparativa entre os modelos Flory-Huggins estendido (xFH) e PC-SAFT para a previsão de miscibilidade e solubilidade em ASDs. O modelo xFH incorpora a dependência composicional no parâmetro de interação fármaco-polímero, permitindo maior precisão em baixas frações de fármaco, enquanto o PC-SAFT emprega uma abordagem termodinâmica mais detalhada. A validação será realizada utilizando dados experimentais obtidos por calorimetria exploratória diferencial (DSC), testes de solubilidade e dados da literatura para diversas combinações fármaco-polímero. Ao comparar a precisão e a aplicabilidade de ambos os modelos, este projeto contribuirá para o aprimoramento do design de ASDs, melhorando a estabilidade e a eficácia das formulações farmacêuticas.