Modulação da via de sinalização de Egf pela oxidase alternativa

• Processo: 25/05916-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
• Pesquisador responsável: Marcos Túlio de Oliveira
• Beneficiário: Débora Micalli
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/06711-2 - Modulação do crescimento tecidual e acúmulo de biomassa pela oxidase alternativa mitocondrial, AP.JP2
• Assunto(s): Mitocôndrias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: drosófila | mitocôndria | Biologia Mitocondrial

Resumo

Drosophila melanogaster tem sido amplamente utilizada como modelo no estudo de diversas doenças humanas, devido à homologia de seus genes com os genes humanos, ao seu curto ciclo de vida, à possibilidade de estudo em todas as fases do desenvolvimento (larval, pupa e adultos) e ao baixo custo de manutenção. Nesse contexto, estudos com Drosophila melanogaster e a enzima oxidase alternativa (AOX), integrante do sistema de transferência de elétrons mitocondrial (ETS), têm fornecido evidências sobre seu potencial terapêutico. Assim, este projeto propõe o uso da drosófila como modelo de câncer, a fim de analisar a estrutura do disco imaginal da asa, uma vez que a ativação contínua do gene Egfr (Epidermal Growth Factor Receptor) causa crescimento desregulado dessa estrutura, sendo esse gene um biomarcador de mutações associadas à proliferação desordenada de tecidos epiteliais. Para avaliar se a expressão de AOX no disco imaginal da asa interfere no crescimento desse órgão no contexto de superproliferação celular, serão criadas linhagens duplo-transgênicas, combinando o transgene de AOX com transgenes de Egfr. As linhagens desenvolvidas ao longo dos seis meses de projeto serão utilizadas em uma etapa posterior, na qual pretendemos aprofundar as análises moleculares e celulares para compreender se e como AOX interfere na superproliferação celular causada pela estimulação exacerbada da via de Egf. Sendo assim, com o aumento global da incidência de cânceres, investir em pesquisas que auxiliem no desenvolvimento de terapias mais eficazes é crucial para a saúde pública. (AU)