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Síntese de conjugados canamicina-peptídeos com atividade antimicrobiana.

Processo: 24/22341-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2026
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Eduardo Maffud Cilli
Beneficiário:João Pedro Guimarães Nogueira
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Anti-infecciosos   Canamicina   Peptídeos   Síntese   Peptídeos bioativos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Antimicrobiano | bioconjugados | Canamicina | peptídeo | Síntese | peptídeos bioativos

Resumo

A crescente resistência bacteriana aos antibióticos existentes exige o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas. Bactérias que habitam o interior das células de mamíferos representam um alvo particularmente desafiador, pois são protegidas dos fármacos tradicionais. A busca por novas moléculas com capacidade de penetrar nas células infectadas e eliminar as bactérias intracelulares é fundamental para o controle de infecções resistentes.Neste contexto, peptídeos de penetração celular (CPP) emergem como alternativas promissoras para superar essas limitações. Este projeto propõe a síntese de novos bioconjugados entre a canamicina, um antibiótico da classe dos aminoglicosídeos, e o peptídeo HIV-TAT (CPP). O HIV-TAT facilita a translocação de macromoléculas através das membranas celulares, com potencial para evitar os mecanismos de efluxo bacteriano.A conjugação desse peptídeo com a canamicina visa aumentar sua eficácia antimicrobiana contra bactérias intracelulares, reduzindo a suscetibilidade à resistência bacteriana e ampliando sua penetração em células fagocíticas. Assim, o projeto busca desenvolver compostos antimicrobianos mais seletivos e eficazes, contribuindo para novas abordagens terapêuticas contra infecções resistentes e persistentes. (AU)

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