Síntese de nanopartículas de sílica mesoporosas carregadas com isoniazida e conjugadas com Tuftsina e avaliação do seu potencial contra Mycobacterium tuberculosis

• Processo: 25/03080-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Fernando Rogério Pavan
• Beneficiário: Ana Carolina Cerqueira Negri
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Isoniazida Nanopartículas Peptídeos Resistência Tuberculose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: isoniazida | Nanopartículas | peptídeos | Resistência | Tuberculose | Tuberculose

Resumo

A resistência antimicrobiana configura um problema de saúde global uma vez que a cada dia aumenta o contingente de patógenos resistentes aos fármacos presentes no mercado. Nesse cenário se torna necessário a pesquisa de alternativas viáveis e veículos que possibilitem a quebra dessa resistência e maior efetividade de tratamento. A partir do último item citado, este projeto visa analisar a viabilidade de um sistema de nanopartículas de sílica mesoporosas carregadas com isoniazida (INH) e conjugadas com Tuftsina, além de avaliar o seu potencial contra Mycobacterium tuberculosis. A ideia do projeto surgiu a partir da prerrogativa da utilização de peptídeos (PPCs) conjugados, uma vez que a utilização dos mesmos tem como vantagem restauração da eficiência de medicamentos convencionais e superação de mecanismos de resistência aos mesmos quando utilizados de forma conjunta, no caso do presente projeto, auxiliando na penetração do fármaco em ambiente intra-macrofágico. Para compor o sistema e garantir a maior eficiência foi escolhido nanopartículas de sílica mesoporosas (NSMs), uma vez que sua cápsula o protegeria da degradação e desativação e possibilitaria uma liberação controlada do fármaco na célula alvo.