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Próteses unitárias implantossuportadas posteriores em resina composta impressa: resultado de um ano de uma série de casos prospectivos

Processo: 23/15092-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
Pesquisador responsável:Emily Vivianne Freitas da Silva
Beneficiário:Gabriela Aparecida dos Santos
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Estudo clínico   Implantes dentários   Resinas compostas   Prótese dentária
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Estudo Clínico | implantes dentários | próteses dentárias fixadas por implante | resinas compostas | Prótese Dentária

Resumo

As próteses fixas implantossuportadas unitárias repõem, de forma fixa, elementos dentários perdidos, podendo ser planejadas num software de CAD (Computed aided design) e confeccionadas através da manufatura aditiva com resina composta híbrida. Os estudos científicos que avaliam parâmetros correlacionados à prótese, implante e tecidos peri-implantares ao utilizar próteses de resina composta impressa implantossuportadas são escassos. O objetivo do presente estudo é avaliar, através de uma série de casos prospectivos durante 1 ano, a utilização de resina composta impressa para confecção de próteses unitárias implantossuportadas posteriores, quanto à sobrevida dos implantes, desfechos protéticos e peri-implantares. Serão incluídos participantes com região edêntula correspondente a um dente perdido, com osso suficiente que permita a instalação de um implante de pelo menos 7 mm de comprimento e 3,5 mm de diâmetro. Após 4 a 6 meses, a confecção da prótese será realizada com resina composta híbrida (VarseoSmile Crown plus, BEGO) sobre uma base de titânio reta. Serão avaliados parâmetros clínicos peri-implantares, perda óssea peri-implantar, incidência de doenças peri-implantares, sobrevida dos implantes e próteses, índice USPHS modificado e percentual de complicações técnicas, avaliação dos dados relacionados à osseointegração do implante e análise de desgaste oclusal. Além disso, a satisfação do participante será avaliada, usando uma Escala Analógica Visual, e a qualidade de vida relacionada à saúde bucal, por meio do questionário Perfil de Impacto em Saúde Oral (OHIP-14). A análise estatística será realizada com nível de significância de 5%. As variáveis quantitativas serão avaliadas pelo teste de normalidade, sendo aplicado o teste estatístico adequado. Os dados qualitativos serão submetidos à estatística descritiva. (AU)

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