Síntese, caracterização, eficácia e citotoxicidade in vitro de hidrogéis clareadores experimentais contendo peróxido de hidrogênio combinado com Biosilicato dopado e irradiado com luz violeta".

• Processo: 25/08890-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Vanessa Cavalli Gobbo
• Beneficiário: Ludmila Oliveira de Andrade
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 24/05339-0 - Avaliação in vitro e ex vivo da eficácia clareadora e segurança de um hidrogel clareador contendo peróxido de hidrogênio 3% combinado com um biosilicato dopado e irradiado por luz violeta, AP.R
• Assunto(s): Biosilicato Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biosilicato | Hidrogéis clareadores | Luz Violeta | Dentistica

Resumo

O bolsista TT-3 desenvolverá os estudos 1, 2 (fases in vitro) e 3 (fase in vivo). Auxiliará na confecção de corpos de prova, preparo de reagentes, manuseio de equipamentos e coleta de dados. O trabalho desenvolvido pelo bolsista TT-3 será: sintetizar e caracterizar um hidrogel contendo BioS dopado com óxido de manganês (10 wt% MnO2), incorporado ao H2O2 3% e irradiado com luz violeta (LED), avaliar a eficácia clareadora, efeito no conteúdo mineral e morfologia do esmalte, e citotoxicidade in vitro e in vivo. No Estudo 1, o BioS_MnO será sintetizado e a atividade fotocatalítica será realizada. Corpos de prova de esmalte serão obtidos e tratados com (n=10): H2O2 (3% ou 6%) combinado (ou não) ao hidrogel BioS_MnO, irradiados (ou não) com LED, e comparados ao H2O2 35% (gel comercial - controle positivo). Será avaliada a alteração de cor [parâmetros L*, a*, b*, índice de clareamento (¿WID) e variação de cor (¿E00), conteúdo mineral [microdureza de superfície (KHN), conteúdo de carbonato (CO2-3) e fosfato (PO4-2) em FT-IR, e morfologia (MEV). Para a análise de citotoxicidade (Estudo 2), outros corpos de prova serão produzidos, adaptados em câmaras pulpares artificiais (CPAs) e submetidos aos tratamentos com (n=8): H2O2 3%_BioS_MnO e H2O2 (irradiados ou não) e ao H2O2 35%. Será determinada a difusão H2O2 (¿g/mL), e citotoxicidade dos géis [(MTT, estresse oxidativo (OxS), morfologia celular e viabilidade celular (live/dead). No Estudo 3, molares de ratos Wister serão submetidos aos tratamentos descritos no Estudo 2, e será avaliada a proliferação celular, apoptose pulpar e toxicidade aguda do gel experimental. Os dados serão submetidos à análise estatística (¿ = 5%). (AU)