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Desenvolvimento de formulações dermocosméticas contendo blend de extratos do Mediterrâneo para o tratamento da hiperpigmentação pós-inflamatória

Processo: 25/12501-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Patrícia Maria Berardo Gonçalves Maia Campos
Beneficiário:Talita de Moraes Pinheiro
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Dermocosméticos   Eficácia clínica   Produtos naturais   Polifenóis   Cosmetologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:dermocosméticos | eficácia clínica | Extratos Naturais | Hiperpigmentação pós-inflamatória | Polifenóis | Cosmetologia

Resumo

A hiperpigmentação pós-inflamatória (HPI) é um distúrbio de pigmentação comum em homens e mulheres que impacta significativamente a autoestima. Essa condição afeta frequentemente a região da face, como consequência da acne, mas também pode afetar a região das axilas, devido a agressões contínuas por fatores físicos e químicos. A busca por tratamentos eficazes, seguros e de origem natural vem impulsionando a pesquisa por alternativas inovadoras. Neste contexto, o blend de extratos do Mediterrâneo (laranja, arroz, alcaparra e oliva), com conhecidas propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias, surge como um candidato promissor. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo desenvolver e avaliar as propriedades físico-mecânicas e sensoriais, bem como a eficácia clínica de formulações dermocosméticas para os cuidados da pele das regiões da face e das axilas contendo o blend de extratos do Mediterrâneo, para o tratamento da HPI. Para tal, serão realizadas análises de estabilidade, do comportamento reológico, do perfil de textura e das propriedades sensoriais das formulações. A eficácia será realizada por meio de um estudo clínico randomizado, duplo-cego e placebo controle por meio de técnicas de biofísicas e de análise de imagem para avaliar os benefícios das formulações propostas na melhora da HPI ao longo de 90 dias de estudo. Por fim, espera-se obter formulações estáveis, com boas propriedades sensoriais e eficácia clínica comprovada, oferecendo uma nova abordagem para o controle da HPI, contribuindo para a melhora da qualidade de vida. (AU)

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