Vesículas extracelulares como vacina contra Streptococcus pneumoniae

• Processo: 25/06749-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Eliane Namie Miyaji
• Beneficiário: Adriano Palharini de Araújo
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 24/18870-6 - Estudo de vesículas extracelulares como vacina contra Streptococcus pneumoniae: papel de fatores de virulência e sistemas de dois componentes, AP.R
• Assunto(s): Proteína A de superfície pneumocócica (PspA) Proteína C de superfície pneumocócica (PspC) Streptococcus pneumoniae Vacinas Vesículas extracelulares Bacteriologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: PspA | PspC | Streptococcus pneumoniae | Vacinas | vesículas extracelulares | Bacteriologia

Resumo

Streptococcus pneumoniae é o agente causador de diversas doenças como otite média, sinusite, pneumonia, sepse e meningite. As vacinas conjugadas polissacarídicas levaram a uma redução significativa em doença pneumocócica invasiva causada pelos sorotipos contidos na formulação vacinal, mas foi observada substituição por sorotipos não-vacinais. Além disso, após um período de diminuição de doença pneumocócica durante a adoção de medidas não-farmacológicas durante a pandemia de COVID-19, diferentes países começam a reportar casos de doença pneumocócica acima dos níveis pré-pandêmicos. Novas formulações são, portanto, necessárias para o controle das doenças causadas pelo pneumococo. Esse projeto visa à avaliação de vesículas extracelulares de pneumococo (EVs) como uma formulação vacinal capaz de induzir proteção independente de sorotipo. As EVs serão produzidas a partir do isolado não-encapsulado Rx1 e utilizadas na imunização e avaliação de proteção em camundongos. O papel dos antígenos proteicos PspA (Pneumococcal surface protein A) e PspC (Pneumococcal surface protein C) na proteção induzida pelas EVs será avaliado através da imunização com EVs derivadas das linhagens Rx1-pspAKO e Rx1-pspCKO. Como se tratam de antígenos com um certo grau de variabilidade, serão utilizadas também linhagens derivadas de Rx1 expressando diferentes variantes de PspA e PspC. Os dados obtidos pelo projeto podem trazer informações importantes para o desenvolvimento de uma vacina de baixo custo e ampla cobertura contra infecções causadas por S. pneumoniae. (AU)