| Processo: | 24/20525-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2025 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2029 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Camila de Oliveira Rodini Pegoraro |
| Beneficiário: | Emanuelle Pangoni de Carvalho |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Sequenciamento de nova geração Patologia bucal |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Carcinoma epidermóide de boca | cultura de células 3D | Fibroblastos associados ao câncer | sequenciamento de nova geração | Patologia Bucal |
Resumo O carcinoma epidermóide de boca (CEB) é um tumor agressivo e heterogêneo, cuja taxa de sobrevida global permanece estagnada em 50% nas últimas décadas. De modo notório, mesmo em estadiamento avançado (III e IV) do CEB, podem existir pacientes responsivos e refratários ao tratamento, para os quais não há opção terapêutica que promova remissão tumoral significativa na grande maioria dos pacientes, principalmente do serviço público de saúde. Neste contexto, é importante investigar os componentes tumorais e do microambiente tumoral (MT) e, consequentemente, os mecanismos biológicos envolvidos no sucesso ou fracasso terapêutico. Baseado nisso, um aprofundamento do estudo do perfil molecular e proteico tanto das células tumorais quanto de fibroblastos associados ao câncer (CAFs) em CEB avançado pode ser promissor e fornecer possíveis alvos terapêuticos que beneficiariam este grupo específico de pacientes. Portanto, o objetivo desse projeto será localizar, caracterizar e quantificar espacialmente alvos moleculares em diferentes regiões do tumor e do MT (GEOMX¿ DSP, Nanostring) de CEB avançado, responsivos e refratários ao tratamento (cirurgia, quimio e radioterapia), e posteriormente, validá-los utilizando amostras teciduais (imunohistoquímica) e esferoides multicelulares (qPCR e imunofluorescência). Para os ensaios in vitro, serão utilizadas duas linhagens celulares de CEB (SCC-9 e HSC-3) em co-cultivo 3D com CAFs. Ao final, espera-se identificar biomarcadores com valor prognóstico e que possam ser potenciais alvos terapêuticos em CEB avançado, especialmente em pacientes refratários ao tratamento. | |
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