Desenvolvimento de microagulhas de rápida dissolução para administração tópica de lidocaína e epinefrina na cavidade oral

• Processo: 25/10249-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Michelle Franz Montan Braga Leite
• Beneficiário: Arthur Antunes Costa Bezerra
• Supervisor: Ryan Donnelly
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Queen's University Belfast, Irlanda do Norte
• Vinculado à bolsa: 24/11199-7 - Avaliação da aplicabilidade do modelo da membrana corioalantóica (CAM) do embrião de galinha em estudos de toxicidade e permeação de anestésicos de uso tópico, BP.DR
• Assunto(s): Epinefrina Lidocaína Fisiologia oral
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: epinefrina | lidocaína | Microagulhas | Fisiologia Oral

Resumo

A administração tópica de fármacos na cavidade oral representa um desafio significativo, uma vez que a camada epitelial da mucosa que reveste essa cavidade constitui uma barreira considerável à difusão. Além disso, é difícil manter a formulação no local de aplicação devido à ação contínua da saliva e aos movimentos mecânicos associados à fala, mastigação e deglutição. Consequentemente, para se obter efeitos terapêuticos intrateciduais, a injeção local é frequentemente necessária no tratamento de diversas condições clínicas, geralmente dolorosas e desconfortáveis para os pacientes, como no caso da anestesia local. Nesse contexto, a anestesia tópica odontológica mostra-se ineficaz na maioria dos casos, sendo necessária a anestesia local injetável para a realização de procedimentos indolores. Diante desse cenário, novas estratégias vêm sendo desenvolvidas para superar essas limitações, com destaque para os sistemas de microagulhas (MAs). Assim, o presente estudo tem como objetivo desenvolver uma matriz polimérica de MAs contendo lidocaína e epinefrina, com dissolução ultrarrápida em mucosa bucal, visando sua aplicação como anestesia tópica odontológica. Serão avaliados os polímeros mais adequados para incorporação de lidocaína e epinefrina (nas concentrações de 2,5% e 0,05%, respectivamente), com foco na obtenção de sistemas com dissolução ultrarrápida (até 30 segundos) e que garantam a estabilidade dos componentes. Em seguida, serão realizados ensaios específicos para caracterização das formulações: avaliação das propriedades mecânicas e de inserção, determinação do tempo de dissolução das MAs e estimativa do teor de fármacos. Após esta etapa, a ser realizada durante o estágio no exterior, os sistemas desenvolvidos serão submetidos, no Brasil, aos seguintes ensaios: avaliação da capacidade de permeação in vitro através da mucosa jugal de suínos; ensaio de toxicidade in vivo utilizando o modelo da membrana corioalantóica (CAM) do embrião de galinha; e, havendo tempo hábil, ensaio in vivo de eficácia anestésica (teste de Tail Flick). Espera-se, com este projeto, o desenvolvimento de um sistema inovador de microagulhas de dissolução ultrarrápida, co-carregadas com lidocaína (LDC) e epinefrina (EPI), destinado à anestesia tópica odontológica. As microagulhas deverão apresentar resistência mecânica adequada para inserção na mucosa oral, dissolução ultrarrápida compatível com a prática clínica e conteúdo de fármaco consistente e quantificável. (AU)