Papel dos neurônios pré-simpáticos ativados por estímulos inflamatórios sistêmicos em modelos de doenças autoimunes

• Processo: 25/13599-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Pedro Lourenço Katayama
• Beneficiário: Jenifer Ribeiro Matos
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 23/07741-8 - Explorando os mecanismos e as consequências das disfunções autonômicas nas doenças autoimunes: uma abordagem integrativa, AP.JP
• Assunto(s): Doenças autoimunes Inflamação Neuroimunomodulação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: disfunção autonômica | Doenças autoimunes | Inflamação | neurônios simpáticos | Neuroimunomodulação

Resumo

Recentemente, identificamos um novo mecanismo pelo qual os corpúsculos carotídeos detectam níveis elevados de TNF-alfa na circulação e recrutam o sistema nervoso simpático para induzir um mecanismo anti-inflamatório. O presente projeto busca elucidar o papel de neurônios pré-simpáticos específicos do tronco cerebral que são ativados por mediadores inflamatórios circulantes, em modelos pré-clínicos de artrite reumatoide e lúpus eritematoso sistêmico. Hipotetizamos que a ativação crônica desses neurônios, desencadeada pela inflamação sistêmica característica dessas doenças, resulta em disfunções autonômicas. Tais disfunções, por sua vez, impactariam negativamente os sistemas imune e endócrino, que são cruciais na regulação da resposta inflamatória e na fisiopatologia dessas doenças autoimunes. Para testar essa hipótese, empregaremos uma abordagem integrativa que combina ferramentas genéticas e moleculares para acessar e manipular subpopulações neuronais específicas, com avaliações funcionais em modelos pré-clínicos. Acreditamos que este projeto fornecerá resultados inovadores que aprofundarão nossa compreensão sobre neuroimunomodulacão das doenças autoimunes. (AU)