Síntese de Inibidores Duais de SARS-CoV-2 Mpro e hCatL Seletivos para hCatS: Síntese de Novos Agentes para o Tratamento da COVID-19

• Processo: 25/14480-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: Carlos Alberto Montanari
• Beneficiário: Saulo de Tarso Alves dos Passos
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 24/10359-0 - Síntese de Inibidores Duais de SARS-CoV-2 Mpro e hCatL Seletivos para hCatS, AP.R
• Assunto(s): COVID-19 Síntese química Química médica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Covid-19 | human cathepsin L | human Cathepsin S | SARS-CoV-2 3CL Mpro | Síntese Química | Química Medicinal

Resumo

A síntese das moléculas alvo será realizada seguindo a estratégia sintética proposta, com modificações e grupos funcionais apropriados, e otimizada para garantir altos rendimentos e pureza dos compostos. Após a síntese, será feita uma extensa caracterização estrutural utilizando técnicas espectroscópicas e analíticas, como RMN, espectrometria de massa e análise elementar, para validar as estruturas e confirmar as modificações desejadas. Em paralelo, serão desenvolvidas formulações adequadas para os compostos, considerando suas propriedades físico-químicas, estabilidade e biodisponibilidade. O foco será otimizar parâmetros como solubilidade, forma de dosagem e via de entrega, visando melhorar a eficácia terapêutica. Finalmente, será realizado o escalonamento da síntese para estudos de toxicidade e farmacocinética pré-clínica, para avaliar a segurança, tolerabilidade e os parâmetros farmacocinéticos dos compostos em modelos animais. (AU)