Doença de Hirschsprung: análise do marcador imunohistoquímico CHT1

• Processo: 25/06770-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Simone Antunes Terra
• Beneficiário: Pedro Moryta Lopes
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Acetilcolinesterase Doença de Hirschsprung Imuno-histoquímica Patologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: acetilcolinesterase | Cht1 | doença de Hirschsprung | imunohistoquimica | Patologia

Resumo

A Doença de Hirschsprung (DH) é uma malformação congênita do sistema nervoso entérico, caracterizada pela ausência de células ganglionares nos plexos submucosos e mioentéricos do intestino distal. Apesar da aparente simplicidade do quadro morfológico, a análise histopatológica pode ser desafiadora. Para auxiliar nesse diagnóstico, métodos histoquímicos e imunohistoquímicos têm sido empregados, com destaque para a técnica da acetilcolinesterase (AChE). A identificação de atividade aumentada da enzima AChE por histoquímica confirma o diagnóstico de DH. Este estudo tem como objetivo avaliar a aplicabilidade da imunohistoquímica CHT1, um método mais prático realizado em blocos de parafina.