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Análise comparativa da eficácia das abordagens terapêuticas farmacológicas para o controle da dor após cirurgias cesarianas

Processo: 25/07341-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2025
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Bella Luna Colombini Ishikiriama
Beneficiário:Amanda Carrara de Lucena
Instituição Sede: Faculdade de Medicina. Universidade de São Paulo (USP). Campus Bauru. Bauru , SP, Brasil
Assunto(s):Analgesia   Dor   Ginecologia e obstetrícia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Analgesia | Dor | parto cesárea | Ginecologia e Obstetrícia

Resumo

O parto cesárea compõe uma das principais modalidades de parto e se configura como umprocedimento cirúrgico invasivo, tendo em vista que está associado com a secção de inúmerostecidos. Com isso, tem-se um trauma tecidual que traz como consequência o processo inflamatóriolocal e suas repercussões, com sinais clínicos de dor, rubor, calor, edema e perda de função. Poresse motivo, a abordagem terapêutica da cesariana caracteriza-se como um processo complexo, oqual pode incluir o uso de anestésicos e de medicamentos como opioides, AINEs e corticoides emmomentos distintos (pré, intra e pós-operatório). Nesse sentido, este trabalho tem por objetivoprimário avaliar a eficácia clínica dos diferentes protocolos farmacológicos para o controle da dor pósoperatória em pacientes sujeitas a cirurgias cesáreas aplicados em uma maternidade no interior deSão Paulo (Bauru). Para tal, todas as pacientes maiores de 15 anos, submetidas a cesarianas nãoemergenciais no período de fevereiro de 2025 e março de 2026 serão convidadas a participar doestudo. Após a aceitação e assinatura do TCLE/TALE, serão coletados dados demográficos eantropométricos (idade, raça, altura, peso, IMC) para o estabelecimento de correlações entre eles eos resultados clínicos observados. Além disso, posteriormente a realização da cirurgia cesárea,serão realizadas análises da incidência de dor pós-operatória e de efeitos colaterais durante operíodo pós-operatório de 5 dias após a realização da cirurgia. Esses dados serão analisados emconjunto com os protocolos de anestesia e de analgesia prescritos no prontuário da paciente pelaequipe de anestesiologia e de ginecologia-obstetrícia. De posse de todas essas informações, elasserão incluídas em uma planilha preparada para este fim no programa Microsoft Office Excel(Microsoft Corporation - Washington/EUA). A partir desta planilha, os dados nela contidos serãosubmetidos a avaliação estatística utilizando os testes adequados para avaliação da eficácia clínica esegurança de cada protocolo farmacológico observado bem como da comparação da eficácia esegurança entre os mesmos. O nível de significância adotado em todos os testes será de 5%.

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