| Processo: | 25/22484-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de janeiro de 2026 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia |
| Pesquisador responsável: | Bruno Bueno Silva |
| Beneficiário: | Nathália Rohwedder dos Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Gel (formas farmacêuticas) Periodontite Farmacologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Gel | Periodontite | própolis vermelha Brasileira | Farmacologia |
Resumo A doença periodontal é uma patologia inflamatória, associada ao acúmulo de um complexo biofilme dental disbiótico e uma resposta imuno inflamatória exacerbada, os quais promovem danos significativos nos tecidos moles e ósseos de sustentação dental. Diante disso, existe uma busca constante na literatura de produtos que possibilitam impedir a formação desse biofilme patogênico uma vez que o tratamento convencional das doenças periodontais consiste em controlar a presença de microrganismos periodontopatogênicos em conjunto com a redução ou eliminação da inflamação tecidual. Nesse contexto, a própolis vermelha brasileira se destaca, pois demonstrou propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias em ensaios in vitro. Assim, formulou-se a hipótese de que a utilização da própolis vermelha brasileira em formulação em gel, possui potencial como adjuvante no tratamento da periodontite. Diante disso, o objetivo deste projeto é investigar o efeito da própolis vermelha bruta em formulação gel sobre o biofilme de pacientes com periodontite em discos de hidroxiapatita. A própolis vermelha brasileira (PVB) será coletada em Maceió (AL) e processada para obter um extrato etanólico, que será incorporado em um gel à base de Carbopol 940®. A seguir, amostras de biofilme subgengival serão coletados de quatro pacientes com periodontite e cultivados ex-vivo em discos de hidroxiapatita sob condições anaeróbias por sete dias. Durante a formação do biofilme, serão aplicados tratamentos com diferentes concentrações do gel de PVB, gel de clorexidina 0,12%, gel veículo e controle sem tratamento 2 vezes ao dia, a partir do terceiro dia de formação do biofilme. Após sete dias, serão avaliados atividade metabólica do biofilme, biomassa (peso seco), contagem de unidades formadoras de colônia (UFC/ml) e análise do perfil microbiano por sequenciamento de nova geração e análise bioinformática dos biofilmes sob os diversos tratamentos propostos. | |
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