| Processo: | 25/25915-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2026 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Jorge Esquiche León |
| Beneficiário: | Bruna Miho Hatano Mendes |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Células dendríticas Imuno-histoquímica Patologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células dendríticas plasmocitóides | Doença de Sjogren | Imunoistoquímica | Sialadenite inespecífica | Sialadenite linfocítica focal | Patologia |
Resumo A doença de Sjögren (DS) é uma doença autoimune crônica que afeta as glândulasexócrinas, principalmente as glândulas salivares e lacrimais, incluindo ceratoconjuntivitesicca, hipossalivação e sintomas de secura oral e ocular. Além disso, manifestaçõesextraglandulares não são incomuns. A doença é classificada em DS primária (DSp) esecundária (DSs), esta última associada com outra doença reumatológica.Histologicamente, as biópsias de glândulas salivares menores (GSm) de pacientes com DSexibem aglomerados linfocitários (focos) permeando o parênquima glandular, definidocomo sialadenite linfocítica focal (SLF). Pela imunoistoquímica, a SLF apresenta célulasTCD4+ e, em quantidades menores, células TCD8+, células B e plasmócitos; e em etapasfinais há presença de fibrose, o que contribui com a disfunção do tecido glandular. Estudostêm mostrado que, além das populações de linfócitos, outras células imunes comomacrófagos e células dendríticas (CDs) podem ser encontradas na SLF, no entanto, suaprevalência e mecanismos associados precisam ser mais bem definidos. Assim, o objetivodeste trabalho será caracterizar, por imunoistoquímica, a frequência de CDs plasmocitoides(CDp), através dos imunomarcadores CD123 e CD303, em biópsias de GSm de pacientescom DSp. Será realizado um estudo retrospectivo, para o qual serão selecionados 90 casos:GRUPO A, 30 casos de DSp; GRUPO B, 30 casos de sialadenite crônica inespecífica; eGRUPO C, 30 casos de GSm normal (grupos B e C, controle). Posteriormente, será feitauma análise descritiva dos marcadores, identificando a frequência absoluta e relativa dosachados obtidos, e os testes estatísticos serão aplicados. Nossos resultados visam entendermelhor a participação das CDp na patogênese da DSp, focando alvos terapêuticos eprognósticos, e que possam contribuir com uma melhor qualidade de vida nos pacientesafetados por esta doença. (AU) | |
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