| Processo: | 25/27230-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2026 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2027 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial |
| Pesquisador responsável: | Francisley Ávila Souza |
| Beneficiário: | Bianca Mayumi Danno Chiarioni |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Alvéolo dental Difosfonatos Osteonecrose Tecidos suporte |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Alvéolo dental | Bifosfonatos | Osteonecrose | scaffold | Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial |
Resumo O objetivo deste projeto de pesquisa será avaliar em um estudo pré-clínico a ação da sinvastatina em scaffolds de alginato na prevenção da osteonecrose dos maxilares induzida pelo uso do ácido zoledrônico. Serão utilizados 32 ratos Wistar adultos, os animais foram submetidos a 4 aplicações de 0,035mg/kg de ácido zoledrônico (ZOL) a cada 2 semanas, até a realização da exodontia dos primeiros molares inferiores direitos, seguida por mais 2 aplicações até a eutanásia. Imediatamente após a exodontia, os animais receberão terapias locais no alvéolo dentário estabelecidas, divididos em quatro grupos (n=8): Grupo Controle (SAL) - tratado sistemicamente com NaCl e localmente com coágulo de sangue preenchendo o alvéolo; Grupo Ácido Zoledrônico (ZA) - tratado sistemicamente com ZOL e localmente com coágulo de sangue preenchendo o alvéolo; Grupo Scaffold de Alginato de Sódio (SAS) - tratado sistemicamente com ZA e localmente com Scaffold de Alginato de Sódio; Grupo Scaffold de Alginato de Sódio com Incorporação de Sinvastatina (SINV) - tratado sistemicamente com ZA e localmente com Scaffold de Alginato de Sódio com Incorporação de Sinvastatina. Todos os animais continuarão recebendo ZOL quinzenalmente até sua eutanásia. Aos 28 dias após a exodontia os animais serão eutanasiados, seguidos de: 1) análise clínica e 2) análise histológica. Os dados obtidos serão submetidos à análise estatística com p< 0,05. (AU) | |
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