Características físico-químicas, efeitos no esmalte e citotoxicidade de agentes clareadores experimentais formulados com um hidrogel de quitosana e nanohidroxiapatita: estudo in vitro e in vivo

• Processo: 25/12411-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2026
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Vanessa Cavalli Gobbo
• Beneficiário: Marcos Roberto de Lima Benati
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
• Assunto(s): Clareamento de dente Peróxido de hidrogênio Quitosana Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: clareamento dental | peróxido de hidrogênio | quitosana | Dentística

Resumo

A formulação de um novo agente clareador composto por um hidrogel de quitosana (QUI) e nanohidroxiapatita (nHAp) objetiva manter a eficácia do clareamento dental enquanto reduz os efeitos deletérios no esmalte, a citotoxicidade e, consequentemente, a hipersensibilidade associada ao tratamento. A quitosana, além de atuar como espessante, forma uma matriz bioadesiva sobre o esmalte, controlando a difusão de espécies reativas de oxigênio (EROs) para as estruturas dentárias internas, contribuindo para a redução da citotoxicidade. Simultaneamente, seu potencial como sistema de liberação de íons é potencializado pela incorporação de nHAp, promovendo a remineralização do esmalte e favorecendo a reparação estrutural. Essa estratégia configura uma abordagem mais biocompatível frente aos géis clareadores convencionais. Além disso, novos instrumentos de medição foram sugeridos como mais eficazes e adaptados para análises clínicas, como um novo espectrofotômetro digital (Rayplicker Cobra, Borea Dental), que pode ser aplicado em estudos in vivo. Portanto, além da necessidade de avaliar clinicamente o desempenho desses hidrogéis experimentais, é crucial validar a eficácia do novo espectrofotômetro digital para medição clínica de cor (Rayplicker Cobra). Desta forma, o objetivo desta pesquisa será caracterizar, avaliar os efeitos no esmalte, a citotoxicidade e a eficácia clínica de agentes clareadores experimentais formulados com um hidrogel de QUI ou carbômero 940 (CAR) contendo nHAp e alta concentração de peróxido de hidrogênio (PH 35%). O projeto será dividido em 3 Estudos. No estudo 1, espécimes de esmalte bovino hígido serão divididos nos seguintes grupos: controle negativo (sem tratamento); peróxido de hidrogênio 35% (controle comercial); hidrogel de QUI + PH 35%; hidrogel de QUI + PH 35% + nHAp; hidrogel de CAR + PH 35%; hidrogel de CAR + PH 35% + nHAp. O clareamento será realizado em 3 sessões com intervalo de 7d. Serão avaliados: 1. Caracterização dos hidrogéis experimentais [capacidade de retenção do gel em superfície dentária, determinação do pH, viscosidade, microscopia eletrônica de transmissão (MET), estabilidade preliminar e acelerada e decomposição dos agentes clareadores]; 2. Avaliação de cor [espectrofotômetro (parâmetros L*, a*, b*), alteração de cor (¿E00) e índice de clareamento (WID)]; 3: Conteúdo mineral [microdureza de superfície (KHN) e espectroscopia de infravermelho (FTIR)]; 4. Morfologia de superfície [rugosidade de superfície (Ra) e microscopia eletrônica de varredura (MEV)]. O estudo 2 consiste em avaliar a biocompatibilidade dos agentes clareadores experimentais em células da polpa dentária humana (HDPCs). Será avaliado: 1. Metabolismo de células HDPCs por MTT após o tratamento; 2. A concentração de PH presente no extrato celular; 3. A morfologia das células após o clareamento com os mesmos hidrogéis experimentais do Estudo 1. Já o Estudo 3, será um ensaio clínico randomizado cego. O delineamento experimental segue as normas estabelecidas pelo CONSORT 2010 e os pacientes serão selecionados de acordo com os critérios de elegibilidade (critérios de inclusão e exclusão). Após, serão submetidos aos seguintes tratamentos: Gel comercial (PH 35% comercial), hidrogel de QUI + PH 35% ou hidrogel de CAR + PH 35% (os hidrogéis experimentais podem estar associados ou não à nHAp). Avaliações de alteração de cor, teste de sensibilidade dentária (EVA) e Questionário de Impacto Psicossocial da Estética Dental (PIDAQ) serão realizadas. Os dados serão submetidos aos testes estatísticos adequados e em todos os estudos será adotado o nível de significância de 5%. (AU)