Citocinas e quimiocinas envolvidas na imunopatogenia da glomerulonefrite na leishmaniose visceral experimental

• Processo: 07/08270-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Hiro Goto
• Beneficiário: Taccyanna Mikulski Ali
• Instituição Sede: Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Glomerulonefrite Leishmania infantum Quimiocinas Citocinas Movimento celular Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citocinas | glomerulonefrite | Leishmania (L) chagasi | Leishmaniose visceral | quimiocinas | Rt-Pcr | Imunopatologia

Resumo

Glomerulonefrites (GN) ocorrem com muita frequência na leishmaniose visceral (LV), sendo caracterizadas por hipercelularidade, consequente a proliferação de células intrínsecas do glomérulo ou a infiltração de células inflamatórias. Os fatores envolvidos no recrutamento dessas células não são conhecidos. Vários autores atribuem a injúria renal ao mecanismo de deposição de imunocomplexo. Entretanto, estudos anteriores, realizados por nosso grupo com cães e hamsters, indicam participação de IgG e de forma mais intensa de células inflamatórias, principalmente células T CD4+. Para aprofundarmos os estudos, iniciamos pesquisa com camundongos BALB/c infectados com amastigotas de Leishmania (Leishmania) chagasi, pois, deparamos com restrições metodológicas na utilização de cão ou hamster. Dados prévios desse estudo mostram presença notável de células inflamatórias, principalmente de fagócitos e macrófagos, havendo também presença de células T tanto CD4+ quanto CD8+ nas lesões glomerulares, sugerindo importante participação dessas células na imunopatogenia da GN na LV. Sendo assim, propomos neste estudo detectar componentes envolvidos na modulação da migração de células inflamatórias para os rins de animais infectados. Avaliaremos a produção de citocinas TGF-b; TNF-a; e IL-1b; e quimiocinas MCP-1 e MIP-1 por células renais de camundongos infectados, e para detecção desses mediadores utilizaremos reação em cadeia de polimerase por transcriptase reversa (RT-PCR). (AU)