Estudo da atrofia progressiva de retina (PRA) em cães através de marcadores de microssatélites do comossomo 9 canino

• Processo: 06/55857-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2007
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária
• Pesquisador responsável: Tatiana Jazedje da Costa Silva
• Beneficiário: Júlia Só Severo
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Genética DNA Atrofia Cães Reação em cadeia por polimerase (PCR) Testes genéticos Repetições de microssatélites
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atrofia Progressiva De Retina | Cao | Diagnostico Genetico | Dna | Genetica | Pcr

Resumo

A atrofia progressiva de retina representa um grupo heterogêneo de desordens fenotípicas em cães, com anormalidades oftalmológicas e defeitos visuais. Sinais clínicos mais precoces incluem cegueira noturna/perda de campo visual, seguida de perda progressiva de visão diurna, geralmente evoluindo para uma cegueira total. A herança da atrofia progressiva de retina pode ser autossômica recessiva, autossômica dominante ou ligada ao X. Muitas raças de cães domésticos podem ser afetadas por degenerações retinianas hereditárias como: poodles miniatura e toy, cocker spaniels inglês e labrador retrievers. Os objetivos principais deste trabalho são: estudar o cromossomo 9 canino (CFA09) através de marcadores de microssatélites, com o intuito de comprovar, ou não, que a região responsável pela PRA está neste cromossomo; e estabelecer um teste genético para ser oferecido aos criadores brasileiros para diagnosticar a PRA nos cães e prevenir o nascimento de novos afetados. Este estudo é muito importante, pois se conseguirmos identificar a PRA nos cães brasileiros, evitando o cruzamento de cães portadores e afetados, poderemos ajudar a diminuir a incidência da doença no país. (AU)