Melhoria da solubilidade de hidroclorotiazida em dispersões solidas obtidas por hot melt

• Processo: 07/05980-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2007
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Luis Alexandre Pedro de Freitas
• Beneficiário: Nathália Ursoli Ferreira Baptista
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmacotécnica Leito de jorro Hidroclorotiazida Solubilidade Difração por raios X Microscopia eletrônica de varredura Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: hidroclorotiazida | Hot Melt | Solubilidade | Leito de Jorro

Resumo

Granulações convencionais utilizam solventes, o que pode acarretar maior custo e tempo de processo devido à necessidade da etapa de secagem, além de incluir outros problemas como ambientais e interações do solvente com o substrato. A técnica de granulação por hot melt é livre de solventes, o que lhe confere diversas vantagens, como baixo custo e rapidez. No entanto, apesar de amplamente utilizado em países da Europa e América do Norte para produção de dispersões sólidas, este tem sido pouco estudado e aplicado na indústria brasileira. As dispersões sólidas são aplicadas a fármacos de baixa solubilidade e boa permeabilidade (classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica) para otimização de sua solubilidade. O material carreador da dispersão sólida pode influenciar na liberação do fármaco, bem como nas características finais do produto, assim sua escolha deve ser feita baseada nas características físico-quimicas do mesmo e nas suas interações com o fármaco. Neste projeto, serão estudados os excipientes Gelucire® 44/14, Polivinilpirrolidona (PVP), Polietileno glicol 4000 (PEG 4000) e 6000 (PEG 6000), como carreadores de hidroclorotiazida em dispersões sólidas preparadas por granulação hot melt em leito fluidizado. As dispersões obtidas serão avaliadas quanto ao tamanho, solubilidade, coeficiente de partição e forma física (FT-IR e difração de raio-X). Também serão feitos microscopia de varredura e teste de liberação do fármaco in vitro.(AU)