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Aplicacao da biocatalise na sintese de intermediarios quirais de dihalo-organocalcogenio-feniletanois.

Processo: 07/01482-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2007
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2008
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Leandro Helgueira de Andrade
Beneficiário:Monica Darcadia Pasquini
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Biocatálise   Álcool   Enzimas   Fungos   Lipase   Quiralidade
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:álcool | Álcool desidrogenases | enzimas | fungos | lipases | Quiralidade | Biocatálise

Resumo

Nesse projeto pretendemos, inicialmente, sintetizar os intermediários quirais de dihalo-organocalcogênio-feniletanóis que serão aplicados em um estudo que estamos desenvolvendo sobre inibidores de proteases empregando novos compostos quirais de telúrio e selênio (IV). Os intermediários quirais, amino-feniletanóis quirais, serão preparados utilizando resolução cinética catalisada por lipases ou, alternativamente, biorredução de cetonas aromáticas utilizando microrganismos. Após essa etapa os amino-feniletanóis enantiomericamente puros serão aplicados na síntese de dihalo-organocalcogênio-feniletanóis. Conseqüentemente, após a conclusão de todas as etapas sintéticas, os compostos quirais de telúrio e selênio (IV) serão avaliados como inibidores de proteases.

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