Estudo da composição multimérica do Fator de von Willebrand plasmático e intraplaquetário em pacientes com Hipertensão Arterial Pulmonar

• Processo: 10/07315-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Rosangela de Paula Silva Soares
• Beneficiário: Bruna Trevisani
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Plaquetas sanguíneas Hipertensão arterial pulmonar Quimiluminescência Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fvw | Hipertensão arterial pulmonar | Plaquetas | quimiluminescência | Western Immunoblotting | Hematologia

Resumo

O fator de von Willebrand (FVW) é uma glicoproteína de estrutura multimérica, sintetizada exclusivamente nos megacariócitos e células endoteliais. Pode ser encontrado nos grânulos alfa das plaquetas, no plasma e no subendotélio. Está envolvido na hemostasia primária, exercendo papel importante na adesão de plaquetas e na hemostasia secundária, no processo de coagulação como carregador do fator VIII.Sabe-se que pacientes portadores de hipertensão arterial pulmonar (HAP) tem alta propensão para a ocorrência de trombose arterial pulmonar devido ao consumo crônico de plaquetas causando a redução do número de plaquetas circulantes, níveis elevados da ²-tromboglobulina (marcador de ativação plaquetária) e aumento da concentração antigênica do FVW circulantes e fosforilação de vários substratos em tirosina.A proposta deste estudo é avaliar qualitativamente o FVW, ou seja, analisar o perfil multimérico do FVW plasmático e intraplaquetário de 10 pacientes com HAP, através do método de Western immunoblotting, seguido de análise densitométrica. Os resultados poderão dar suporte aos achados prévios de ativação endógena crônica das plaquetas destes pacientes com HAP.