Sintese e atividades psicofarmacologicas de 6-oxa-biciclo[3.2.2] nonenonas a partir de alfa-terpineol: sesquiterpenos kessanos.

• Processo: 01/03476-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Timothy John Brocksom
• Beneficiário: Ellen Raphael
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): alfa-Terpineol
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alfa-Terpineol | Expansao De Anel | Rearranjo Eletrociclico | Sesquiterpenos Kessanos

Resumo

Pretende-se estudar uma sequência de reações a partir de alfa-terpineol passando por deidrocineole, e então por uma expansão de anel através de dibromociclopropanação e rearranjo eletrocíclico, levando ao sistema 6-oxa-biciclo[3.2.2]nonenona. Esta unidade estrutural faz parte dos sesquiterpenos guaianos do sub-grupo kessano com interessantes propriedades biológicas devido a sua baixa polaridade e, portanto, facilidade de penetrar a barreira sanguínea do cérebro. Os produtos sintéticos devem ser ensaiados para atividade psicofarmacológica. (AU)