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Estudos visando a sintese estereosseletiva do alcaloide 275a.

Processo: 02/05240-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2002
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2003
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Ronaldo Aloise Pilli
Beneficiário:Jose Roberto Riston
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Síntese assimétrica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Sintese Estereosseletiva

Resumo

A síntese estereosseletiva do alcalóide peridroazepínico 275A, isolado da pele de sapos da espécie Dendrobates lehmani e que teve sua configuração relativa estabelecida por Garrafo e colaboradores, será investigada a partir da - adição do enolato cinético da 2,5-hexanodiona ao íon N-acilimínio derivado do ácido piroglutâmico. (AU)

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