Producao de polissacarideos extracelulares na forma coloidal liberados por microalgas dominantes de um reservatorio eutrofizado.

• Processo: 03/04798-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: Armando Augusto Henriques Vieira
• Beneficiário: Mariana Freitas Nery
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 99/07766-0 - Produção e destino dos polissacarídeos extracelulares de origem algal em um reservatório eutrofizado do rio Tietê (estudo de processo), AP.TEM
• Assunto(s): Polissacarídeos extracelulares Coloides
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aulacoseira Granulata | Coloides | Cryptomonas Tetrapyrenoidosa | Microalgos De Agua Doce | Polissacarideos Extracelulares | Reservatorio De Barra Bonita

Resumo

O objetivo central do trabalho é quantificar, em diferentes idades celulares, os polissacarídeos extracelulares coloidais produzidos em culturas axênicas pelas espécies Cryptomonas tetrapyrenoidosa e Aulacoseira granulata, duas espécies da comunidade fitoplanctônica grandes produtoras de biomassa no reservatório de Barra Bonita. As tarefas propostas para o aluno estão inseridas em experimentações em andamento, vinculadas ao projeto temático "Produção e Destino dos Polissacarídeos Extracelulares de Origem Algal em um Reservatório Eutrofizado do rio Tietê: estudo de processos" Em resumo, as tarefas a serem efetivadas são: a) obtenção de curvas de crescimento em concentração de células/unidade de volume, e por concentração de clorofila a / unidade de volume; b) quantificação dos exopolímeros, produzidos em cinco diferentes idades celulares. Para isso as células em diferentes idades celulares serão separadas do meio de cultura através da filtração tangencial, em cartuchos de fibra oca com poros de 0,45 um. O meio sem as células será fracionado em < 0,45 > 2kD e < 2kD. A quantidade de carboidrato em ambas as frações será analisada e quantificada em carbono através de um analisador de carbono TOC-Vcph (Shimadzu) e por HPLC-PAD para a quantificação de monossacarídeos. (AU)