Padronização de um método para quantificação simultânea de anfetamina, MDMA, MDA por cromatografia gasosa com detector de nitrogênio e fósforo e determinação dos níveis plasmáticos de MDMA em camundongos

• Processo: 07/51366-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2007
• Data de Término da vigência: 09 de dezembro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
• Pesquisador responsável: Regina Lúcia de Moraes Moreau
• Beneficiário: Mariana Camargo Rodrigues Lacava
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): N-metil-3,4-metilenódioxianfetamina Ecstasy Anfetamina Cromatografia a gás Plasma (líquidos corporais)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Camundongo | Gc/Npd | Plasma | Tratamento Agudo Com Mdma

Resumo

Quimicamente, o ecstasy é a 3,4-metilenodioximetanfetamina (MDMA), derivada da metanfetamina e anfetamina; mas difere destas por possuir um grupamento metilenodioxi (-O-CH2-O-) ligado ao anel aromático, o que lhe confere propriedades estimulantes e alucinógenas. No Brasil, o consumo do ecstasy vem aumentando significativamente desde 1999 e isto se confirma pelo número crescente de apreensões anuais de comprimidos. Nesse sentido, no âmbito da toxicologia clínica e forense é importante o desenvolvimento de métodos que permitam a quantificação da MDMA e congêneres, no sangue. Por outro lado, estudos também indicam que a MDMA, assim como outros fármacos de abuso, tem propriedades imunosupressivas tanto no aspecto da imunidade inata quanto na adquirida. Com intuito de desenvolver pesquisas na área específica de imunomodulação envolvendo a MDMA, este projeto está dividido em duas partes: a) desenvolver e validar um método analítico para quantificar simultaneamente MDMA, MDA e anfetamina em plasma, utilizando extração líquido-líquido e detecção por cromatografia em fase gasosa com detector de nitrogênio e fósforo (CG/NPD); b) aplicar o método padronizado para determinar a concentração de MDMA em plasma de camundongos, 30 minutos após tratamento agudo com doses de 5,0; 10,0 e 20,0 mg/kg de MDMA e também 60 minutos após a dose de 10,0 mg/kg, conforme protocolo seguido nos projetos desenvolvidos na FMVZ-USP para possíveis inferências a respeito. (AU)