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Reacao de acoplamento tipo suzuki-miyaura de alfa-iodoenonas com sais de organotrifluoroboratos de potassio

Processo: 09/50380-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2009
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Helio Alexandre Stefani
Beneficiário:Kemilla Gueogjian
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:07/59404-2 - Reações entre sais de potássio de organotrifluoroboratos e espécies eletrofílicas de telúrio e haletos orgânicos, AP.TEM
Assunto(s):Reação de acoplamento cruzado
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Acoplamento Cruzado | Enonas | Organotrifluoroboratos | Suzuki-Miyaura | 2-Iodoenonas

Resumo

O projeto visa à síntese de enonas substituídas a partir da reação de sais de organotrifluoroboratos de potássio e 2- iodoenonas, através da reação de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura empregando catalisador de paládio. (AU)

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