Reacao de acoplamento tipo suzuki-miyaura de alfa-iodoenonas com sais de organotrifluoroboratos de potassio

• Processo: 09/50380-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Helio Alexandre Stefani
• Beneficiário: Kemilla Gueogjian
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/59404-2 - Reações entre sais de potássio de organotrifluoroboratos e espécies eletrofílicas de telúrio e haletos orgânicos, AP.TEM
• Assunto(s): Reação de acoplamento cruzado
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acoplamento Cruzado | Enonas | Organotrifluoroboratos | Suzuki-Miyaura | 2-Iodoenonas

Resumo

O projeto visa à síntese de enonas substituídas a partir da reação de sais de organotrifluoroboratos de potássio e 2- iodoenonas, através da reação de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura empregando catalisador de paládio. (AU)