Entendendo o padrao histopatologico da pneumonia intersticial usual (uip) subsequente a apoptose de pneumocitos tipo ii.

• Processo: 02/10738-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2002
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Vera Luiza Capelozzi
• Beneficiário: Aline Lourenco Baptista
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/14336-0 - Doenças pulmonares intersticiais (ILD): correlação morfo-tomográfica através de métodos histoquímicos, imunohistoquímicos e morfométricos, AP.TEM
• Assunto(s): Apoptose Patologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Patologia | Pneumocito Tipo Ii | Pneumonia Intersticial Usual | Surfactante A

Resumo

A patogênese da Fibrose Pulmonar Idiopática (JPF) / Pneumonia intersticial Usual (UIP), uma crônica e incurável doença respiratória humana, ainda não está bem estabelecida. Há evidências de que a apoptose de pneumócitos tipo II pode ser um dos fatores envolvidos em sua patogênese e, além disso, ser uma das explicações para a heterogeneidade temporal do padrão histopatológico da UIP. O objetivo do presente estudo é confirmar essa hipótese de que o padrão histopatológico da UIP seja subsequente à apoptose de pneumócitos tipo II. Para isso, utilizaremos a imunohistoquímica para caracterizar o pneumócito tipo II (citoqueratina CK 7), a apoptose (Fas-ligante, proteína Bcl 2 e a reação de Tunel) e o surfactante (SP-A). (AU)