| Processo: | 05/55040-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2005 |
| Data de Término da vigência: | 31 de outubro de 2006 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Luís Fernando Barbisan |
| Beneficiário: | Noelle Fernanda Lima Vieiralves |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Licopeno Neoplasias do cólon Prevenção de doenças Probióticos Prebióticos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Carcinogenese De Colon | Licopeno | Pre-Neoplasia | Prevencao De Cancer | Pro E Prebioticos |
Resumo O projeto tem como objetivo determinar a atividade quimioprotetora do simbiótico (pró e pré-bióticos) e do licopeno, em associação ou não, sobre lesões pré-neoplásicas (focos de criptas aberrantes-FCAs) induzidas pela dimetilhidrazina (DMH). Ratos Wistar machos serão divididos em seis grupos. Os animais dos Grupos 1 a 4 e Grupos 5 e 6 receberão quatro injeções subcutâneas de DMH (40 mg/Kg) ou solução de EDTA (veículo da DMH) na terceira e quarta semanas do experimento, respectivamente. Os animais dos Grupos 2 a 4 serão tratados com simbiótico [Bifidobacterium bifidum (107 UFC/g) e oligofrutose enriquecida com inulina (50mg de cada), ambos por intubação gástrica diária), grupo G2], licopeno (300 ppm na ração, grupo G3) e a associação dos tratamentos (grupos G4 e G5) durante as quatro primeiras semanas do experimento, respectivamente. O sacrifício ocorrerá na quarta semana (24 horas após a última injeção de DMH) ou décima segunda semana após o início do experimento. Posteriormente, o cólon (proximal, medial e distal) dos animais será removido, estirado em suporte, mergulhado em fixador (24 hrs), e armazenado em álcool 70%. Estes serão processados para obtenção de cortes histológicos (analise de proliferação celular, apoptose e expressão da proteína p53 ou corados com azul de metileno a 2% para detecção estereoscópica de FCAs (incidência e multiplicidade). Todos os dados obtidos serão comparados entre os diferentes grupos experimentais. (AU) | |
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