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Caracterizacao e purificacao das variantes moleculares da esterase-4 de drosophila mulleri.

Processo: 04/08143-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2004
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2005
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Animal
Pesquisador responsável:Carlos Roberto Ceron
Beneficiário:Vítor Baraldi Thomazine
Instituição Sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Esterases   Purificação   Caracterização
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Caracterizacao | Drosophila Mulleri | Esterases | Polimorfismos Enzimaticos | Purificacao | Valor Adaptativo

Resumo

Dentre as questões de genética, uma ainda não totalmente elucidada, é a questão da variabilidade genética relacionada à adaptabilidade dos organismos, ou seja se o polimorfismo existente dentro das populações é seletivamente neutro ou se as variantes genéticas diferem no valor adaptativo, sendo portanto alvo da seleção natural. Um exemplo é o que ocorre com as isoenzimas, definidas como múltiplas formas de uma enzima numa considerada espécie, como resultado da presença de mais de um gene estrutural. Dentre as isoenzimas mais polimórficas encontramos as esterases. Em estudos anteriores verificamos uma adaptabilidade diferencial para os alelos S e F da esterase-4 em Drosophiia mulleri, relacionada com aspectos da biologia desta espécie. Neste trabalho tentaremos ampliar esses estudos, comparando várias características bioquímicas das aloenzimas Est-4F e Est-4S, que possam contribuir para o entendimento desta questão, através das seguintes abordagens: 1- Verificar as atividades das aloenzimas EST-4F e EST-4S de extratos de Drosophila mulleri com relação a vários parâmetros: temperatura, agentes desnaturantes, efeito do pH e efeito salino, e correlacioná-las com a adaptabilidade diferencial dos genótipos das linhagens homozigotas para estas enzimas nesta espécie. 2- Purificar as aloenzimas EST-4F e EST-4S e caracterizá-las com base nas suas propriedades cinéticas, na tentativa de se confirmar os dados obtidos com os extratos brutos. (AU)

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