Caracterizacao dos genes relacionados a erk e envolvidos no processo metastatico do melanoma murino.

• Processo: 09/51051-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: José Daniel Lopes
• Beneficiário: Jaqueline Maciel Pozzibon
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Metástase Reação em cadeia da polimerase em tempo real Melanoma experimental
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Erk | Melanoma Murino | Metastase | Real Time-Pcr

Resumo

Células tumorais necessitam de um microambiente altamente especializado e favorável para se desenvolver, porém poucos modelos foram desenvolvidos até agora que permitissem visualizar as modificações gênicas ocorridas durante o processo de transformação tumoral. Recentemente, nosso laboratório mostrou que interações in vitro entre as células de melanoma murino B16 e linfócitos B1, um subtipo de linfócito B presente na cavidade peritonial e pleural, levaram ao aumento do potencial metastático das células de melanoma B16. Estes estudos demonstraram aumento nos níveis de fosforilação da quinase ERK (quinase regulada por sinais extracelulares) nas células de melanoma após contato com linfócitos B-1. Além disso, estudos de expressão gênica em células de melanoma B16 que entraram em contato com linfócitos B-1 mostraram que houve aumento na expressão de alguns genes envolvidos em progressão tumoral, cuja expressão é regulada pela via de sinalização ERK1/2 MAPK. A superativação da quinase ERK vem sido relacionada à progressão metastática em melanomas, sendo atualmente um dos alvos terapêuticos no tratamento de tumores agressivos. Considerando que aumento da ativação de ERK pode estar intimamente ligada à formação de metástases em melanomas, o objetivo deste trabalho é verificar se a expressão dos genes aumentados nas análises de microarray em células de melanoma B16 após contato com linfócitos são dependentes ou não da ativação da via ERK1/2 MAPK. Esses estudos, portanto, trarão respostas relevantes na detecção de novos alvos terapêuticos no tratamento de tumores agressivos como o melanoma. (AU)