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Análise quantitativa da smear layer após remoção de tecido cariado com ultrasom e abrasão a ar

Processo: 05/02437-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de fevereiro de 2006
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2007
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
Pesquisador responsável:Lourdes Aparecida Martins dos Santos-Pinto
Beneficiário:Ana Carolina Mascarenhas Oliveira
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Cárie dentária   Permeabilidade dentária   Camada de esfregaço   Abrasão dental por ar   Ultrassom
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Abrasao Dental Por Ar | Alta Rotacao | Dentina Cariada | Dentina Higida | Smear Layer | Ultra Som | Odontopediatria

Resumo

A camada de lama dentinária (smear layer) produzida após o preparo de cavidades com instrumentos rotatórios interfere na permeabilidade dentinária e conseqüentemente na adesão de materiais restauradores. Atualmente, novas tecnologias tais como o sistema de abrasão a ar e as pontas de diamante CVD associadas a aparelhos de ultra-som têm sido utilizadas para o preparo de cavidades. A ausência de trabalhos científicos que esclareçam ou comprovem a efetividade desses sistemas motivou a realização desse estudo cujo objetivo é analisar qualitativamente o smear layer presente em preparos cavitários realizados com pontas diamantadas convencionais em alta rotação, pontas diamantadas CVD (em ultra-som) e sistema de abrasão a ar. Para esse estudo serão utilizados 60 incisivos bovinos. As coroas dos dentes serão divididas ao meio, permanecendo uma das metades com dentina hígida e na outra metade será produzida cárie artificial. Na superfície de cada dente serão confeccionadas, aleatoriamente, duas cavidades medindo 2x2x2 mm com pontas diamantadas em alta rotação (KG Sorensen 1013), pontas diamantadas CVD em ultra-som (CVDentus 8.3231-1) e pelo sistema de abrasão (PrepStart – Danville Engineering) regulado com 80 psi de pressão, utilizando pontas com 90º e 0,48mm de diâmetro interno e partículas com 50µm de diâmetro. Metade dos espécimes de cada grupo receberá condicionamento com ácido fosfórico a 10% por 15 segundos. A quantidade de smear layer será analisada em MEV por dois examinadores calibrados, com aumentos de 500 e 2000x e classificada utilizando escores de 0 a 3 que correspondem a: 0 = nenhuma camada de smear layer com todos os túbulos abertos; 1 = quantidade mínima de smear layer e mais de 50% dos túbulos abertos; 2 = quantidade moderada de smear layer com menos de 50% dos túbulos abertos; 3 = camada espessa de smear layer com quase todos os túbulos obstruídos. Os dados relativos aos escores atribuídos serão avaliados estatisticamente usando o teste de Kruskal-Wallis, com nível do significância de p 0.05. Para a comparação entre grupos, o teste mediano será usado também com nível de significância de p 0.05.

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