Acesso à diversidade microbiana na busca de novos compostos anti-leishmania por analise metagenômica

• Processo: 10/05616-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Otavio Henrique Thiemann
• Beneficiário: Izaltina Silva Jardim Cavalli
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Leishmania Diversidade microbiana Trypanosomatidae Metagenômica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biologia Molecular de parasitos | Busca de inibidores | diversidade microbiana | leishmania | metagenômica | tripanossomatídeos | Biologia Molecular e Metagenômica

Resumo

A leishmaniose apresenta ampla distribuição no Brasil, e o controle dessa doença consiste principalmente em tratamentos quimioterápicos. Apesar da comprovada eficácia dos antimoniais, usados no tratamento da doença, casos de insucesso são freqüentemente registrados. Além disso, esses fármacos disponíveis atualmente são administrados por um período prolongado e apresentam toxicidade severa. Com a restrita oferta de drogas utilizadas para o tratamento de infecções por Leishmania ssp. é necessária a busca de novos medicamentos para o controle desta doença. O ponto chave desse estudo é a pesquisa de novos compostos contra a leishmaniose, através de uma abordagem metagenômica. A metagenômica utiliza técnicas moleculares para investigar a diversidade microbiana do meio ambiente, permitindo acesso ao vasto potencial biotecnológico oculto nesta população e assim contribuir para a descoberta de novos princípios ativos. A abordagem metagenômica compreende o isolamento do DNA ambiental total e a produção e triagem de bibliotecas metagenômicas. Neste trabalho, uma biblioteca metagenômica com DNA isolado de amostras de solo será construída em cromossomos artificiais bacterianos para clonar segmentos maiores que 100kb de DNA. Com este método espera-se capturar operons, e expressar vias biossintéticas do metabolismo secundário dos microorganismos. E assim, obter produtos naturais biologicamente ativos que possuam atividade contra protozoários da família Trypanosomatidae.