Interacao de celulas endoteliais linfaticas e sanguineas com o mycobacterium leprae nas lesoes cutaneas de hanseniase multibacilar.

• Processo: 07/51650-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Mírian Nacagami Sotto
• Beneficiário: Felipe Weisshaupt Stegun
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imuno-histoquímica Hanseníase multibacilar
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hanseniase Multibacilar | Imuno-Histoquimica

Resumo

Na hanseniase as células endoteliais são consideradas como local importante para a multiplicação dos bacilos e sua disseminação sistêmica via a corrente sangüínea. Os trabalhos que envolvem o estudo das alterações endoteliais na hanseniase enfocam principalmente o endotélio vascular sangüíneo. Isso talvez seja devido ao fato de que é difícil evidenciar e discriminar, com segurança, as estruturas linfáticas em meio ao denso infiltrado macrofágico da derme, principalmente nas lesões de hanseniase virchowiana. Os trabalhos sobre as alterações do endotélio linfático na hanseniase são, em sua maioria, de microscopia eletrônica. As células endoteliais vasculares sangüíneas podem ser evidenciadas, através de técnicas de imuno-histoquímica, com anticorpos anti Fator VIII, CD34 e CD31 (Coindre, 2003; Histopathology 43; 1-16). Recentemente foi desenvolvido anticorpo específico para a demonstração de células endoteliais linfáticas - D2-40 (não expresso pelo endotélio vascular sangüíneo) (Fukunaga, 2005; Histopathology 46: 396-402). Com o objetivo de se avaliar e comparar o parasitismo de células endoteliais linfáticas e sangüíneas pelo M. leprae, biopsias de pele de doentes com Hanseniase multibacilar (coletadas dos arquivos do Laboratório de Dermatopatologia - D. Dermatologia FMUSP/HCFMUSP), serão submetidas à técnica imuno-histoquímica com os anticorpos D2-40 (para células endoteliais linfáticas) e CD 31 (para células endoteliais sangüíneas) associada à coloração de Faraco para bacilos álcool-ácido resistentes, concomitante (técnica de dupla-marcação). (AU)